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녹십자, 인플루엔자백신 'GC501' 승인
[ 2008년 07월 01일 03시 04분 ]
매년 전량 수입에 의존할 수 밖에 없어 공급에 차질을 빚던 인플루엔자백신 수급이 녹십자(대표 허재회)의 백신 생산 기술력으로 드디어 자체 방위력을 갖출 수 있게 됐다.

녹십자는 1일 지난 95년부터 97년까지 자체생산한 경험을 바탕으로 개발에 성공한 인플루엔자백신 'GC501'이 식품의약품안전청의 승인을 받아 임상시험에 진입한다고 밝혔다.

회사에 따르면 내년 2009년부터 본격 생산을 계획하고 있는 국내 최초의 인플루엔자백신 'GC501'은 정제도와 순도, 수율 등 모든 면에서 선진국 대비 우수한 품질을 갖췄다.

이와 함께 녹십자는 연간 2000만 도즈(dose/1회 접종량), 필요에 따라 최대 5000만 도즈를 생산할 수 있는 전남 화순의 백신원료 생산 기반시설을 통해 그 동안 전량수입에 의존해왔던 인플루엔자백신의 자립기반을 완성한다는 계획이다.

회사는 2009년부터 인플루엔자백신 완제품을 자체 생산하기 시작해 국내는 물론, 향후 유럽 등 해외수출을 통해 대형 블록버스터 품목으로 성장될 것으로 기대하고 있다.
이승재기자 leesj@dailymedi.com
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