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'이레사', 3상임상 IPASS 1차 연구목표 달성
[ 2008년 08월 03일 06시 27분 ]
아스트라제네카는 최근 2008년 상반기 실적을 발표하며 '이레사 3상 범아시아 연구(이하 IPASS: IRESSA™ PAN-ASIA STUDY)' 결과에 대해 경구용 항암제인 이레사(성분명 게피티니브)가 1차 치료제 카보플라틴/파클리탁셀 보다 무진행생존기간면에서 효과가 우수하다는 것이 입증됐다고 밝혔다.

IPASS는 개방형, 무작위배정, 평행군 연구로 아시아 지역의 진행성 비소세포폐암 환자군을 대상으로 카보플라틴/파클리탁셀과 비교해 1차 치료제로서 이레사의 효과, 안전성, 내약성을 평가하기 위한 연구다.

이번 연구에는 아시아 지역의 진행성 비소세포폐암 환자 1217명이 참여했으며 일본과 중국, 홍콩, 인도네시아, 말레이시아, 필리핀, 싱가포르 등에서 진행됐다.

임상 참여 대상은 선행 화학치료를 받지 않았고 흡연경험이 없거나 약간 있었던 (1년에 10갑 이하를 흡연하다가 금연한지 15년 이상 경과) 비소세포성폐암 환자다.

회사 의학부 김미영 이사는 "폐암이라는 질병의 특성상 보다 조기에 최선의 치료를 받는 것은 환자들에게 매우 중요하다"며 "이레사는 이미 동양인 환자를 대상으로 진행한 2상 연구를 통해 1차 치료제로 사용시 화학치료제에서 보고됐던 것과 유사한 결과가 입증된 만큼 보다 조기에 이레사를 환자들에게 처방했을 때 더 많은 임상적 효과를 가져오는지에 대한 평가가 필요하다"고 말했다.
이승재기자 leesj@dailymedi.com
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