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광동제약, 비만치료제 'KD701' 3상 돌입
[ 2008년 08월 21일 02시 58분 ]
광동제약이 비만치료제 'KD701'의 3상 임상시험을 진행한다．

식약청은 지난주(11일~14일) 임상시험 계획 승인현황 발표를 통해 총 4건의 임상시험계획을 승인했다고 21일 밝혔다．

광동제약의 경우 KD701캡슐의 유효성 및 안전성을 평가하기 위해 제니칼캡슐과 비교임상연구를 다기관에서 3상 임상시험을 진행한다．시험기관은 미정이다．

또한 한국노바티스제약은 국소 진행성 혹은 전이성(IIIb/IV기) 비소세포폐암에 대한 1차 선택 치료제로서 파클리탁셀 및 카보플라틴과 병용한 `ASA404'를 평가하기 위해 서울대병원 등 9개 병원서 임상시험을 진행할 예정이다．

이와 함께 삼성서울병원은 수술 불가능한 간전이 대장암 환자에서 Folfox와 얼비툭스주 병행요법의 유효성과 안전성을 평가하기 위해 임상시험을 진행한다．

한편, 의약품 임상시험계획 승인 현황은 식의약품종합정보서비스(kifda.kfda.go.kr/의약품/정보마당/임상정보방)에서 확인할 수 있다.
이승재기자 leesj@dailymedi.com
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