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동아제약, 신약개발능력 증권가서 '호평'
[ 2008년 09월 26일 02시 58분 ]
동아제약의 수퍼박테리아 타깃 항생제 'DA-7218'(트리어스사 내부 코드 TR-701, 이하 DA-7218)가 미국 내에서 임상 2상 단계에 진입하며 증권업계에서 각광을 받고 있다.

26일 대신증권은 동아제약 기업분석보고서를 통해 "내성이 강한 수퍼박테리아를 타킷으로한 2세대 항생제라는 점에서 상업적 성공가능성이 크다"고 밝혔다.

대신증권은 "자체 R&D로 개발된 차세대 항생제 후보물질이 해외 임상 2상에 진입함에 따라 제품 허가 가능성이 높아졌다"며 "이는 화합물 신약개발에 있어 동아제약의 연구개발 능력을 증명하는 것"이라고 판단했다.

또한 'DA-7218'이 발매되는 2013년 이후 약 250억원의 로열티 수입 발생도 가능할 것으로 예상했다.

현재 항생제 개발에 대한 다국적 제약사들의 관심이 낮아지면서 지난 5년동안 시장성장률은 2%대에 그쳤고 2007년 전세계 항생제 시장규모 약 230억 달러 이후 2012년까지 1.8% 성장률을기록할 것으로 예측되고 있다.

하지만 기존 항생제에 내성이 강한 슈퍼박테리아의 등장으로 보다 강력한 신계열 항생제 시장은 2007년 약 30억 달러로 추정되며 이후 5년간 15%대의 성장률을 보일 것이라는게 대신증권의 설명이다.

실제로 2000년 출시한 화이자의 'Zyvow'의 매출성장을 살펴보면 2005년 6억1800만 달러, 2007년 9억4400만 달러의 매출을 달성했으며 2012년 18억 달러 매출이 가능할 것으로 보인다.

따라서 'Zyvow' 보다 우수한 효과와 안전성을 가진것으로 알려진 동아제약의 'DA-7218'는 허가를 받을 경우 상당한 매출이 가능할 것이란 평가를 받고 있는 것이다.

만약 'DA-7218'이 제품으로 출시돼 'Zyvow' 최대매출의 20%에 달하고, 로열티가 7%란 가정한다면 런닝로열티가 약 250억원 발생 가능할 것으로 추정된다.

대신증권은 "전세계적으로 임상 1상 이후에 있는 Oxazolidinone계 항생제는 3개에 불과하다"며 "이미 발매된 'Zyvow'와 Rib-X pharmaceuticals가 2상 중인 'Radezolid'에 이어 'DA-7218'은 3번째 후보물질이어서 발매 후 심장점유율 확대도 용이할 것으로 예상된다"고 평가했다.
이승재기자 leesj@dailymedi.com
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