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호미오세라피, 성체줄기세포 치료제 임상 승인
[ 2008년 10월 13일 06시 14분 ]
대한항공 계열사인 호미오세라피는 최근 식품의약품안전청으로부터 이식편대숙주질환(GVHD) 치료제 개발을 위한 임상 1상, 2상 시험계획에 대해 승인을 취득했다고 13일 밝혔다.

GVHD는 이식된 골수에 있는 T-세포가 환자의 조직을 공격해 나타나는 질환. 호미오세라피 치료제는 골수에서 추출한 성체줄기세포를 GVHD 환자에게 투여해 이식편대숙주반응 증상을 없앤다.

이 치료제는 인하대병원 김철수·이문희·송순욱 교수팀이 실시한 2차례의 응급임
상시험(2007년 1월, 2008년 7월)에서 GVHD 증세로 인해 사망이 임박한 환자에게 탁월한 효과를 보인바 있다고 병원 측은 전했다.

호미오세라피는 임상1상, 2상 시험계획이 승인받음에 따라 자체 임상시험을 기반으로 본격적인 신약개발에 착수할 계획이다.

대한항공 또한 호미오세라피가 식약청의 임상시험 승인으로 바이오 산업 진출에 힘을 얻을 것으로 내다봤다.

대한항공은 "성공적으로 치료제가 개발될 경우 적절한 치료법이 없어 고통받던 GVHD 환자에게 도움을 줄 것으로 기대한다"고 말했다.
음상준기자 esj1147@dailymedi.com
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