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부광약품, 차세대 표적항암제 신약 도입
[ 2009년 01월 09일 04시 54분 ]
부광약품(대표 이성구)는 9일 미국의 의약품 개발 전문회사인 LSK Biopartners社와 항암제 'YN968D1'에 대한 라이센싱 계약을 체결했다고 밝혔다.

회사에 따르면 'YN968D1'은 차세대 표적항암제로서 암세포에서 분비하는 혈관성장인자인 VEGF가 VEGF 수용체에 결합하는 것을 선택적으로 방해, 암세포의 성장 및 전이를 효과적으로 억제하는 작용기전을 가지고 있으며 우선 전이성 대장암과 비소세포폐암 치료제로 개발될 예정으로 작년말 중국에서 임상1상을 완료했다.

'YN968D1'은 연간 수조원의 매출을 올리는 '아바스틴'과 같은 신생혈관형성 억제제로 암세포만을 선택적으로 추적해 죽이기 때문에 부작용을 최대한 낮춘 표적치료제로서 작용하는 장점이 있을뿐 아니라 분자량이 작은 장점도 가지고 있다는 것이 회사의 설명이다.

따라서 단백질의약품의 단점인 낮은 안정성, 높은 제조원가를 극복할 수 있으며 경구투여가 가능한 경구용 항암제로 개발을 기대하고 있다.

회사 관계자는 "이번 라이센싱 계약을 통해 'YN968D1'의 한국, 일본 및 유럽연합에 대한 판권을 가지게 된다"며 "이미 중국에서 완료된 전임상 실험 결과와 1상 임상시험 결과를 활용함으로써 개발과정을 최대한 앞당긴다는 전략을 세웠다"고 말했다.
이승재기자 leesj@dailymedi.com
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