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"알렘투주맙, 기존치료제 보다 장애위험 감소"
[ 2009년 01월 28일 05시 35분 ]
바이엘헬스케어(바이엘쉐링제약)는 초기 재발이장성 다발성경화증(RRMS: relapsing-remitting multiple sclerosis) 환자에게 알렘투주맙을 투여한 결과 기존 다발성경화증치료제인 인터페론베타1-a에 비해 재발 위험이 74%, 장애발생 위험이 71% 감소됐다고 28일 발표했다.

이번 연구결과는 다발성경화증의 치료 경험이 없는 환자 334명을 대상으로 유럽과 미국지역의 49개 센터에서 실시됐으며 결과는 뉴잉글랜드저널 오브 메디슨지(NEJM)에 발표됐다.

특히 인터페론베타1-a를 투약 받은 환자군의 경우 장애평균값이 더 악화된 것에 반해 알렘투주맙으로 치료받은 환자군은 장애 평균값이 향상된 것으로 나타났으며 또한 대부분의 알렘투주맙 치료환자의 경우 마지막 투여가 2년 전에 이뤄졌지만 치료효과는 적어도 3년 간 지속된 것으로 조사됐다.

이번 임상의 주연구자인 영국 캠브리지대학의 앨라스테 콤스톤 교수는 "알렘투주맙이 조기진행성 다발성경화증의 새로운 치료제가 될 것임을 시사한다"며 "이미 손상된 기능을 회복시키는 등 알렘투주맙이 재발이장성 다발성경화증 환자들에게 지속적이고 의미있는 영향을 준다는 기존 연구결과를 다시 한번 입증했다"고 설명했다.
이승재기자 leesj@dailymedi.com
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