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메드트로닉, 카디오블레이트 임상연구 유럽 확대
[ 2009년 02월 20일 05시 47분 ]
메드트로닉이 심방세동 질환에 관련된 임상연구를 확대 실시하기로 했다.

메드트로닉은 20일 “미국 FDA승인을 얻기 위해 미국 내에서만 실시하였던 메드트로닉 카디오블레이트(Cardioblate)[사진]에 대한 허가 후 임상연구(Post Market Study)를 유럽과 캐나다에까지 확대 실시하기로 결정했다”고 밝혔다.

이번 임상연구(PMS)는 메드트로닉의 카디오블레이트(Cardioblate)시스템에 대한 유효성 데이터 축적을 목적으로 하고 있다.

메드트로닉 심장혈관사업부의 존 리디코트(John Liddicoat M.D.) 흉부외과 담당 부사장은 “ 미국인들의 사망 16명중 1명의 사망원인은 심방세동 질환과 연관이 있다”며 “임상연구 결과가 많아질수록 심방세동의 높은 발병률을 줄여나갈 수 있는 근거를 얻게 될 거라 확신한다”고 밝혔다.

한편, 메드트로닉 카디오블레이트는 관상동맥 우회술(CABG) 혹은 심장판막 치료를 위해 심장 내에서 발생하는 비정상적인 전기 자극을 정상적인 방향으로 흘러가게끔 고주파를 이용해 심장 조직을 절제하는 수술재료이다.
김수성기자 sskim@dailymedil.com
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