보톡스 성분 주사제의 부작용에 대해 식품의약품안전청이 주의를 당부하고 나섰다.
식약청은 9일 “보툴리눔균 독소 성분을 투여한 후 근무력, 발음장애, 삼킴장애, 호흡곤란 등의 부작용이 나타났다”며 “처방전을 내릴 때 의료인들의 주의가 필요하다”고 밝혔다.
이는 미국 식품의약국(FDA)이 최근 보톡스 등 보툴리눔 독소를 고용량으로 투여했을 때 근무력 등 각종 부작용이 나타난다고 밝힌데 따른 것으로, 식약청은 이 같은 내용의 안정성 서한을 전국 의료기관에 배포할 예정이다.
한편, 국내에는 한국엘러간이 판매하는 보톡스 외 7개 품목의 보툴리눔 독소가 유통되고 있으며 식약청은 미국 FDA 부작용 경고 강화 내용 등을 고려해 국내 허가사항을 변경할 계획이다. |
