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선천성 시각장애인, 유전자치료로 '새 빛'
[ 2009년 10월 25일 06시 38분 ]
선천성 시각 장애를 겪고 있는 어린이들에게 희망의 빛이 비쳐질 전망이다.

미국 펜실베니아 의과대학 진 베넷 교수팀은 유전자 치료를 통해 선천성 시각장애들의 시력을 일정 부분 회복시키는데 성공했다고 현지시각으로 24일 밝혔다.

교수팀이 이번에 개발한 시술은 약화시킨 감기 바이러스에 교정 기능이 있는 유전자를 주입, 이를 선전청 안질환인 레버 선천성 흑암시 환자들에게 적용한 것.

이 시술을 받은 환자들의 경우 완전히 시력회복은 하지 못했지만, 적어도 동공에 빛이 반응하는 등 기존 대비 최소 100배 이상 상태가 호전됐다.

특히 치료 대상자 12명 중 6명은 법적인 시각장애인에서 벗어날 정도로 충분한 시력을 회복해 어린이에게 보다 효과가 높은 것으로 밝혀졌다.

한편, 이번 결과는 24일 란셋을 통해 공개됐으며 현재는 1상 임상시험이 진행 중에 있다.
김수성기자 sskim@dailymedil.com
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