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SK 개발 우울증치료제, 글로벌 임상 착수
[ 2009년 11월 03일 06시 47분 ]
SK가 독자 개발한 우울증치료제에 대한 글로벌 임상시험에 착수한다.

SK 라이프사이언스 사업부문은 우울증 치료제(SKL10406)가 최근 미국 식품의약품국(FDA)로부터 임상시험 승인(IND)을 받아 미국에서 임상시험에 들어갈 예정이라고 3일 밝혔다.

이는 SK가 지난 1996년 국내 최초로 미국 FDA로부터 임상시험 승인을 받은 이후, 간질, 정신분열, 신경병성 통증 등에 이어 아홉번째로 획득한 임상시험 승인이다.

SK 관계자는 "SKL10406은 동물실험에서 경쟁력 있는 약효가 입증되었을 뿐만 아니라, 기존 치료제와 달리 장기 처방 시 나타날 수 있는 체중 증가 및 성기능 장애 등의 부작용이 관찰되지 않았다"고 말했다.

이어 이 관계자는 "SKL10406은 난치성을 포함한 우울증, 광범위한 통증 및 불안증 등 다양한 질환에 대한 약효를 갖고 있어 시장 가치가 상당히 클 것으로 전망된다"고 덧붙였다.

한편, 우울증 치료제의 시장규모는 전세계적으로 110억 달러에 달하는 것으로 알려져 있다.
이승재기자 leesj@dailymedi.com
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