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부광, 내년 중국서 차세대 표적항암제 발매
[ 2009년 11월 08일 02시 54분 ]
부광약품은 현재 개발 중인 차세대 표적항암제 'Apatinib mesylate(아파티니브 메실레이트)'를 2010년 말 중국에서 발매할 예정이라고 8일 밝혔다.

회사에 따르면 'Apatinib mesylate(아파티니브 메실레이트)'에 대한 중국 내 판권을 가지고 있는 중국 Hengrui社는 이미 중국에서 2/3상 임상시험을 진행하고 있다.

65명의 결.직장암, 위암 환자를 대상으로 한 1/2상 임상시험 결과에 의하면 Apatinib mesylate 복용 후 약 10개월에 생존하고 있는 환자가 약 60%에 달했고 66%의 환자에서 질환이 진행되지 않았다.

같은 계열의 다른 항암제에서 부작용이 심각한 것을 고려한다면 고혈압 등의 경미한 부작용을 나타내는 Apatinib mesylate 는 안전성 측면에서도 큰 장점을 가진다는 것이 회사의 설명이다.

중국에서 2/3상 시험은 내년 중으로 완료될 것으로 예상되며 빠르면 2010년 말에 중국에서는 제품 허가를 받아 판매를 시작할 예정이다.

부광약품 관계자는 "중국 임상시험 결과가 같은 계열의 다른 제품에 비해 우수한 점에 매우 만족하고 있다"며 "개발성공에 대한 확신을 가지고 부광약품이 판권을 소유하고 있는 유럽, 일본, 한국 허가를 위한 제품 개발에 박차를 가하고 있다"고 말했다.
이승재기자 leesj@dailymedi.com
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