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아스트라 "한국이 위암 치료제 개발 중심"
[ 2010년 02월 11일 00시 55분 ]
위암 표적 치료제의 글로벌 초기 임상이 국내에서 진행된다.

아스트라제네카는 11일 "경구용 PARP 차단제인 ‘올라파립(Olaparib)’의 글로벌 조기 2상 임상시험을 우리나라를 중심으로 진행한다"고 밝혔다.

올라파립은 암 세포가 손상된 DNA를 복구하는데 사용하는 폴리(ADP-리보스) 폴리머레이즈’(PARP)라는 효소를 차단함으로써 암 세포를 죽이는 역할을 한다.

Study 39로 명명된 이번 연구는 올라파립의 위암 치료 효과와 바이오마커의 역할 규명을 목적으로 두고 있다.

지난 2009년 대한항암요법연구회의 공고를 통해 선정된 10개 센터인 강남세브란스병원, 고려대안암병원, 국립암센터, 분당서울대병원, 삼성서울병원, 서울대병원, 서울성모병원, 서울아산병원, 영남대병원, 전북대병원(가나다순)에서 120명의 환자를 대상으로 진행될 예정이다.

책임연구자인 서울대 방영주 교수는 “이번 연구는 위암 치료제로서 PARP 차단제의 가능성을 탐색하는 중요한 글로벌 임상연구”라며 “Study 39를 통해 아시아에서 발병률이 높은 위암 치료를 위한 새로운 대안을 제시하고, 한국의료진의 앞선 기술과 연구역량으로 글로벌 신약개발로 이어지는 기회가 될 것”이라고 말했다.

아스트라제네카의 아시아 지역 초기 항암제 임상연구를 총괄하고 있는 손지웅 전무(의학박사, 내과전문의)는 “최근 한국 연구진들이 초기 임상연구 분야에서 두각을 나타내고 있다”며 “기존 한국 연구자들이 대부분 3상 이상의 연구부터 참여했던 것과 비교해 볼 때, 이번 임상시험은 신약개발의 초기 단계인 조기 2상 단계에서 한국 연구진이 주도한다는 점에서 매우 큰 의의를 갖는다”고 말했다.

한편, 아스트라제네카는 지난 2006년부터 대한항암요법연구회와 함께 항암제 개발 펠로우십 프로그램(Oncology Fellowship) 등을 진행해 왔으며, 이번 초기 임상연구는 이 과정에서 나온 최초의 성과물이다.
김수성기자 sskim@dailymedil.com
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