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유유, ADHD치료제 시장 석권 야심
[ 2010년 03월 08일 01시 11분 ]
유유제약은 최근 식약청으로부터 ADHD(주의력결핍과잉행동장애)치료제 'YY-162'의 3상 임상시험계획을 승인 받았다고 8일 밝혔다.

유유제약 중앙연구소에서 개발되는 ADHD치료제(YY-162)는 기능성이 강화된 두 가지 천연물 추출물로 두가지 모두 특허된 은행엽과 인삼을 복합한 신약이다.

특히 이번 천연물 신약은 지경부가 주관하는 강원도 광역경제권 선도사업의 일환이라는 점에서도 큰 주목을 받고 있는 신약개발 프로젝트이다.

회사는 'YY-162'가 비교 약물인 메칠페니데이트 제제(성분명:methylphenidate)에 비해 동등 이상의 효력과 안전성을 갖고 있을 것으로 기대하고 있다.

현재 국내 ADHD 치료제 시장은 메칠페니데이트 약물이 70% 점유율을 가지고 있으며 거의 대부분이 다국적 제약사가 점유하고 있는 상황이다.

따라서 회사는 3상 임상이 끝나고 제품이 출시될 경우 단기간 내 성공적인 시장진입과 함께 시장의 거의 대부분을 점유하고 있는 다국적 제약사들의 제품을 천연물 신약이 대체할 수 있을 것이라 예측하고 있다.

회사 관계자는 "2010년 3월부터 3상 임상시험을 진행하고 시판허가 및 약가 취득 과정을 거친 후 2011년 10월 발매할 계획"이라며 "3년 내 국내 톱을 목표로 하고 있으며 세계 일류 제품으로 성장시킬 것"이라고 강조했다

한편, 이번 3상 임상시험은 서울대병원 소아청소년 정신과와 한림대의료원 정신과에서 진행한다.
이승재기자 leesj@dailymedi.com
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