데일리메디 한국BMS, '스프라이셀' 1차 약제 전환 시동

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한국BMS, '스프라이셀' 1차 약제 전환 시동


[ 2010년 04월 12일 03시 11분 ]

글리벡으로 대표되는 만성골수성백혈병 치료제 시장에서 지난해 개정된 유럽백혈병학회의 치료가이드라인을 바탕으로 한국BMS가 스프라이셀(성분명 다사티닙)의 마케팅 강화에서 나섰다.

현재 스프라이셀은 글리벡 내성 환자 등에 2차 약제로 국내에 허가돼 있다.

BMS는 12일 ‘만성골수성백혈병 치료 현황과 최신 치료 트렌드’를 소개하는 자리를 갖고, 이 분야 국내 권위자인 김동욱 교수(서울성모병원 혈액내과)와 해외 석학 쥬세페 사글리오 교수(이탈리아 토리노의대)가 연자로 나와 “적절한 치료제 전환이 필요하다”고 강조했다.

사글리오 교수는 “최신 치료 가이드라인에서 종전과 달리 이매티닙 복용 과정에서 문제가 발생할 경우 2차 치료제인 다사티닙 또는 닐로티닙으로의 전환이 바람직하다고 권하고 있다”고 밝혔다.

백혈병 치료에 있어 해외에서 치료제 전환과 같은 이슈가 나타나고 있다는 설명이다.

김동욱 교수 또한 이매티닙 복용과 관련해 부작용과 내성, 불내약성에 따른 문제 등을 지적하고 “대안을 마련해야 할 시점”이라고 강조했다.

김 교수는 “이매티닙의 등장으로 불치의 병으로 인식되던 만성골수성백혈병이 만성질환으로 자리매김한 것은 사실”이라면서도 “다만 일부 환자에서 나타나는 부작용 또는 내성으로 치료가 더 이상 불가능한 경우가 있어, 환자 개개인의 정확한 모니터링을 통해 치료제 전환 등 효과적인 대안을 마련해야 한다”고 전했다.

이날 설명회에서는 다사티닙과 이매티닙의 비교 임상 결과 환자의 24개월 생존률 측면에서 다사티닙이 유의미하게 높게 나타난 것으로 보고됐다.

BMS 의학부 이경미 팀장은 "만성기 만성백혈병 환자에 대한 다사타닙과 고용량 이매티닙간의 비교 임상연구에서 다사타닙 복용군의 24개월째 질병무진행 생존률이 86%로, 이매티닙 복용군(65%)보다 유의미하게 높은 결과를 보였다"고 설명했다.