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바이로메드, 중국서 바이오신약 3상 진입
[ 2010년 04월 22일 05시 37분 ]
바이로메드는 혈소판 감소증 치료제(VM501)의 중국 임상2상을 성공적으로 종료하고 3상을 시작한다고 22일 밝혔다.

회사에 따르면 'VM501'이 진출하게 될 혈소판 감소증 치료제 시장은 전세계적으로는 45억불로 추정되고 있으며 중국 내 36억불의 항암제 시장과 함께 성장할 것으로 전망, 중국시장에서의 국내 바이오신약 출시에 기대를 모으고 있다.

바이로메드 VM501은 항암치료 시 혈소판이 감소하는 현상을 보이는 환자를 대상으로 하는 제품이다. 항암 치료 시 일반적으로 사용하는 화학요법과 방사선요법은 암세포 외에 적혈구, 백혈구, 혈소판 등 정상 혈액 세포들도 함께 파괴한다.

적혈구 및 백혈구의 경우, 이를 다시 증가시킬 수 있는 치료제로 에포젠(80억불, 2008년 매출액/ 에포젠, 아라네스프, 프로크리트), 뉴포젠(46억불, 2008년 매출액/뉴포젠, 뉴라스타) 등이 사용되고 있지만 혈소판 감소증에 대해서는 현재 마땅한 치료제가 없는 실정이다.

현재까지는 Neumega(미국, Wyeth사)라는 치료제가 유일하게 판매되고 있지만 독성이 심해 사용이 매우 제한적이다.

중국 14개 병원에서 수행된 임상2상 진행 결과 VM501은 기존치료제(Neumega)와 비교했을 때 약물관련 독성을 획기적으로 줄이고 동시에 1/3의 용량만으로도 혈소판 감소증 발병율을 크게 낮추며 치료 효과도 탁월함을 확인했다.

회사 김선영 대표이사는 "임상 2상의 결과들은 미국 유명 학회를 통해 공식적으로 발표할 예정"이라며 "3상에서 좋은 결과가 나오면 3년 후에는 중국서 출시가 가능할 것으로 예상된다"고 말했다.
이승재기자 leesj@dailymedi.com
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