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美 FDA, 암치료 백신 첫 승인
[ 2010년 04월 30일 11시 17분 ]
미국에서 처음으로 암치료 백신이 승인을 받았다.

FDA는 덴드리온사가 최근 개발한 진행성 전립선암 치료백신 프로벤지를 승인했다고 AP 통신 등 주요 외신들은 현지시각으로 29일 보도했다.

보도에 따르면, 프로벤지는 암세포가 전이된 말기 전립선암 환자 512명을 대상으로 실시된 임상시험에서 환자의 생존기간을 평균 4.1개월 연장시켜 주는 것으로 확인됐다.

현재로서는 효과적인 치료법이 없는 진행성 전립선암 치료에 새로운 가능성을 열어줬다는 평가가 현지 언론을 통해 나오고 있다.

환자 맞춤형 백신인 프로벤지는 백혈구분리반출술을 통해 환자의 백혈구를 채취한 다음 전립선암세포에서 발견되는 단백질과 면역체계를 활성화시키는 물질을 함께 섞어 환자의 혈관에 다시 주입하는 방식으로 암세포를 공격한다.

이 백신의 임상시험을 시행한 대나-파버 암연구소의 필 캔토프 박사는 “암 치료에 있어서 면역요법이 공식승인을 받기는 이번이 처음”이라면서 “앞으로 5~10년 후엔 면역치료가 암 치료의 큰 부분을 차지하게 될 것”이라고 말했다고 이들 외신들은 전했다.
김수성기자 sskim@dailymedi.com
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