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부광 표적항암제 신약, 中 임상서 효과 입증
[ 2010년 05월 27일 01시 47분 ]
부광약품은 현재 개발 중인 차세대 표적항암제 '아파티니브 메실레이트(Apatinib Mesylate)'의 발명자인 Paul Chen 박사(미국)가 지난 26일 회사를 직접 방문해 그 동안의 개발 진행 상황 및 결과를 토의하는 시간을 가졌다고 밝혔다.

Paul Chen 박사는 이 자리에서 중국에서의 '아파티니브 메실레이트'의 개발 현황 발표를 통해 중국에서는 위암 환자를 대상으로 2상 임상 시험이 완료됐고 3상 시험을 시작했다고 전했다.

또한 직장암에 대해서도 1상 임상 시험이 완료됐음을 발표했다.

위암 등의 임상 결과, 효과가 매우 우수하고, 부작용이 적은 장점이 입증됐다는 것이 회사의 설명이다.

'아파티니브 메실레이트(Apatinib Mesylate)'은 부광약품이 한국, 일본, 유럽의 판권을 갖고 있으며 현재 본격적인 임상시험을 위해 준비, 2013년 발매할 계획이다.
이승재기자 leesj@dailymedi.com
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