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중외 류마티스관절염 치료제 임상1상 승인
[ 2010년 06월 11일 00시 35분 ]
중외신약 자회사인 크레아젠이 수지상 세포를 활용한 류마티스 관절염 치료제 개발에 나선다.

중외신약(대표 김진환)은 자회사인 크레아젠이 개발 중인 류마티스관절염치료제 '크레아박스 알에이(CreaVax-RA)'가 식품의약품안정청으로부터 임상 1상을 승인받았다고 11일 밝혔다.

크레아박스알에이는 미국 덴드리온사가 FDA로부터 전립선암 치료제 '프로벤지'의 판매 허가를 취득한 이후 국제적 관심을 받고 있는 '수지상세포'를 이용한 바이오 신약이다.

크레아젠은 7월부터 국내 주요 대형 병원에서 임상 시험을 진행해 오는 2011년까지 1상을 완료한다는 계획이다.

크레아젠 배용수 대표는 "미국 덴드리온 FDA 임상 이후, 바이오 신약에 대한 관심이 늘고 있지만 덴드리온사와 동일한 기술은 크레아젠이 유일하다"면서 "크레아박스알에이는 수지상세포를 활용한 획기적인 류마티스 관절염 치료제로 환자 치료에 획기적인 전기가 마련될 것"이라고 말했다.
정숙경기자 jsk6931@dailymedi.com
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