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가톨릭 김동욱 교수팀 '항암제 임상연구' 날개
[ 2010년 06월 18일 03시 00분 ]
가톨릭대학교 서울성모병원의 항암제 임상연구가 세계적 수준임이 증명됐다.

이미 우리나라에서는 백혈병 치료의 대가로 통하는 김동욱 교수[사진]가 만성골수성백혈병 표적항암제 다국가 국제 임상에 주도적으로 참여한 연구결과가 나와 세계 의약계의 주목을 받고 있다.

가톨릭암병원 BMT센터 혈액내과 김동욱 교수팀은 지난 2005년부터 기존 글리벡보다 탁월한 효과를 나타내는 차세대 만성골수성백혈병 표적항암제 ‘타시그나(스위스 노바티스사)’와 ‘스프라이셀(미국BMS사)’에 대한 글로벌 임상에 각각 참여했다.

특히 ‘스프라이셀에 대한 임상 연구는 미국, 프랑스와 동시에 시작했다.

‘타시그나’ 글로벌 임상연구에는 전세계 35개 국가, 217개병원에서 846명의 환자들을 대상으로 실시됐으며 김 교수팀은 서울성모병원 환자 30명을 등록, 사실상 이 연구를 주도해 논문의 제2저자로 게재돼 서울성모병원 항암제 임상연구의 수준이 세계적 수준임을 증명한 것이다.

두 개의 치료제에 대한 임상연구 결과는 미국 의학전문지 ‘뉴 잉글랜드 저널 오브 메디슨(NEJM)'에 2편이 별개의 논문으로 동시 발표된 바 있다.

국내에서는 미국 FDA에 등재되는 백혈병 표적항암제의 다국가 임상연구에 참여, ‘NEJM’에 제 2저자로 등재된 것은 이번이 처음이다.

또한 김 교수팀은 만성골수성백혈병환자 중 치료제를 복용한 경험이 없는 전 세계 환자 519명을 대상으로 진행된 ‘스프라이셀’ 다국가 3상 비교 임상에도 참여해 공동연구저자로 등재됐다.

논문에 따르면 ‘타시그나’는 치료 개시 12개월 후 주요 유전자 반응과 완전 염색체 반응 등 효과 평가에서 글리벡보다 통계적으로 유의미하게 더 개선된 것으로 나타났다.

이에 따라 ‘타시그나’가 1차 치료제로 승인받게 되면 신규 만성골수성백혈병 진단을 받은 환자들에게 글리벡과 함께 새로운 치료제로 처방될 것으로 전망된다.

또한, ‘스프라이셀’도 기존 글리벡에 비해 환자들에게 보다 빠르고 우수한 치료 효과를 나타낸 것으로 보고됐다.

혈액 내과 김동욱 교수는 “타시그나가 치료효과나 부작용 발생 등 모든 평가기준에서 글리벡보다 우수하고 질병이 진행된 환자수도 1~2명으로 극히 소수였다는 점은 만성골수성백혈병 치료에 신기원을 이루는 주목할 만한 점”이라고 설명했다.

김 교수는 “특히 서울성모병원에서 참여한 환자 중 타시그나를 복용한 환자 전원이 1년 이내에 완전세포 유전학적 반응 즉, 암염색체가 더 이상 발견되지 않는 환전 제거된 상태에 도달하는 놀라운 결과를 보여줬다”고 말했다.

그는 “주요유전자 반응도 75% 이상에 도달하며 현재까지 병이 진행된 환자는 없었다“고 평가했다.
김도경기자 kimdo@dailymedi.com
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