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나이코메드 COPD 신약, '닥사스' EU 승인
[ 2010년 07월 08일 05시 21분 ]
스위스 나이코메드社(Nycomed)가 개발한 만성폐쇄성폐질환(COPD) 치료제 'Daxas(성분명 Roflumilast)'가 6일(현지시간) EU 의약품허가기관(EMEA)으로부터 유럽내 판매 승인을 받았다.

Daxas는 진행성 호흡기 질환인 COPD의 염증 세포에서 발견되는 효소 PDE4의 활성을 선택적으로 억제한다.

'Daxas'는 만성 기관지염을 동반하고 질환의 악화를 자주 경험한 중증의 성인 COPD 환자(기관지확장제 투여 후 FEV1 수치 50% 이하 예상)의 유지요법이 적응증이며 기관지확장제의 추가요법으로 사용된다.

또한 'Daxas' 새로운 계열, 최초로 발매되는 1일 1회 복용의 경구용 COPD 치료제로 독일과 영국을 시작으로 금년 내에 유럽내 시판을 예정하고 있다.

나이코메드 귀도 오엘커스 수석부사장은 "이번 EU 승인은 나이코메드의 중대한 성과이자 COPD 환자들에게 희소식"이라며 "의사와 환자들에게 기존 치료제와 함께 사용할 수 있는 새로운 치료 옵션을 제공할 것"이라고 말했다.
이승재기자 leesj@dailymedi.com
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