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임상데이터 통합ㆍ신약 개발 솔루션 출시
[ 2010년 07월 12일 02시 16분 ]
비즈니스 분석 소프트웨어 기업인 SAS코리아(대표 조성식)가 임상데이터 통합 솔루션인 SAS® Clinical Data Intergration(이하 SAS® CDI)과 신약개발 솔루션인 SAS® Drug Development(이하 SDD)를 출시했다.

이번에 출시된 솔루션은 국내 제약, 병원 임상시험 센터 및 임상시험 대행 기관(Contract Research Organization, 이하 CRO)을 위한 국제임상 데이터 교환 표준 컨소시엄을 지원한다.

회사 관계자는 “SAS® CDI 솔루션은 임상 데이터의 통합, 매핑(Mapping), 준비과정, 표준화 및 검증 등 임상 시험 분석 데이터 수집을 위한 단계별 기능을 제공하며 데이터 관리 프로세스에서 수작업 오류의 가능성을 감소시킨다”고 밝혔다.

그는 이어 “일관된 표준 임상 데이터를 확보하고 임상 데이터의 반복 통합 작업을 자동화해 감독 기관에 제출을 위한 비용 절감과 제출 시간 단축 및 신뢰성 획득 효과를 얻을 수 있다”고 설명했다.

SAS 코리아헬스 및 생명과학산업 솔루션의 윤희창 부장은 "최근 제약 산업 육성법이 국회 복지위원회에서 통과되고 글로벌 제약사 간의 제휴, 합병 및 블록버스터 약품의 특허 만료 등 다양한 환경 변화 속에서 국내 제약계의 글로벌 경쟁력 제고를 위한 대응이 절실해졌다"며 "특히 임상 데이터의 준비와 수집 과정에서의 비효율성은 신약 개발의 지연과 원가 상승을 초래해 오히려 경쟁력을 떨어뜨릴 수 있다"고 설명했다.

CDISC가 발간한 보고서에 따르면 임상 연구 초기에 구현된 CDISC 표준은 연구 개시 단계에 소요되는 시간과 비용 70~90%, 연구 전담 리소스 60%를 절감할 수 있는 것으로 나타났다.
한명훈기자 hmh315@dailymedi.com
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