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휴온스, 제천공장 생리식염수 美FDA 승인
[ 2010년 08월 03일 02시 10분 ]
휴온스(대표이사 윤성태)는 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 앰플(유리용기)형 생리식염수의 제천 신공장에 대한 제조소 이전 승인을 받았다고 밝혔다.

회사는 지난 2009년 3월 향남공장에서 생산된 앰플(유리용기)형 생리식염수에 대해 FDA 승인을 받아 수출해 왔으며 2009년 6월 제천 신공장 준공 후 제조소 이전 등록을 준비, 이번에 승인을 받았다.

지난해 말 제천 신공장을 약 520억원을 들여 최신식 설비로 완공한 휴온스는 완제의약품을 생산하고 있으며 FDA 재승인으로 공장에서 생산되는 제품에 대한 높은 품질을 재확인 할 수 있는 계기가 됐다.

회사 관계자는 "FDA 재승인으로 생리식염수에 대한 금년도 미국수출을 차질 없이 진행해 약 150만불의 수출이 예상되고 2011년도에도 20%이상 성장한 약 200만불의 수출실적이 예상된다"며 "국제적인 표준을 충족시킨 생산설비를 갖추게 돼 다른 제약업체 제품을 생산해주는 수탁생산에도 큰 힘을 얻을 것"이라고 말했다.
이승재기자 leesj@dailymedi.com
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