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녹십자, 인플루엔자藥 '페라미플루' 허가
[ 2010년 08월 15일 07시 00분 ]
1회 정맥투여만으로도 기존 치료제의 1일 2회 5일 간 투약에 비해 동등 이상의 효과를 나타내는 강력하고 효과적인 새로운 인플루엔자 치료제가 허가됐다.

녹십자는 새로운 인플루엔자 치료제 '페라미플루(PeramiFlu)'의 품목허가를 식품의약품안전청으로부터 승인받았다고 15일 밝혔다.

지난 2006년 美 바이오크리스트(BioCryst)社로부터 도입해 국내 개발한 ‘페라미플루’는 주성분인 페라미비르가 인플루엔자 바이러스의 인체감염을 일으키는데 가장 중요한 효소인 뉴라미니다아제(Neuraminidase)를 억제해 각종 인플루엔자에 대한 강력한 항바이러스 효과를 발휘하는 인플루엔자 치료제 신약이다.

‘페라미플루’는 계절독감, 신종플루, AI를 포함하는 다양한 A형 또는 B형 인플루엔자 감염증 치료에 사용하며, 주성분인 페라미비르 300mg을 1회 점적 정맥주사로 투여한다.

특히 ‘페라미플루’는 신속하고 강력한 바이러스와의 결합력을 통해 1회 정맥투여만으로도 기존 치료제인 타미플루 1일 2회 5일 간 투약에 비해 동등 이상의 효과를 발휘하기 때문에, 치료의 효율과 환자의 편리성을 높일 수 있다.

회사 이성열 상무는 "기존 치료제의 단점을 해소하고 투약방법을 개선한 새로운 인플루엔자 치료제의 개발 필요성이 지속적으로 제기돼 왔다"며 "페라미플루는 우리나라는 물론 미국, 멕시코, 호주 등 여러 국가에서 최종 품목허가 이전에 신종플루 중증환자에게 응급사용될 정도로 전세계적으로 인플루엔자 대응에 꼭 필요하다고 인정받은 치료제"라고 말했다.
이승재기자 leesj@dailymedi.com
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