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한국UCB제약, 항뇌전증제 '빔팻' 허가 획득
[ 2010년 08월 17일 01시 04분 ]
한국유씨비(UCB)제약은 "차세대 뇌전증(간질) 치료제 '빔팻(Vimpat, lacosamide)'의 국내 허가를 획득했다"고 17일 밝혔다.

회사에 따르면 '빔팻'은 경구용 정제만 승인을 받았으나 외국에서는 경구용 시럽과 주사제도 판매돼 국내 발매를 기대하고 있는 상황이다.

또한 16세 이상 뇌전증 환자에게 투여가능하며 이차성 전신발작(Secondary generalization) 동반 유무와 관계없이 복용할 수 있고 다른 항뇌전증약물에 대한 영향이 적은 것이 특징이다.

세브란스병원 신경과 이병인 교수는 "빔팻은 현재까지의 치료방법으로 조절되지 않는 난치성 뇌전증 환자들이 주목할만한 약"이라며 "빔팻의 국내 허가는 국내 난치성 뇌전증(간질) 환자들뿐만 아니라 그들을 치료하는 의사들에게도 희소식"이라고 말했다.

한편, '빔팻'은 지난 2008년 IMS가 의학미디어협회 모임을 통해 발표한 ‘7대 신약 블록버스트 유망주'로 선정됐으며 같은 해 유럽과 미국에서 발매를 승인받았다.
이승재기자 leesj@dailymedi.com
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