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유럽심장학회, 사노피 멀택 1차치료제 선정
[ 2010년 09월 06일 02시 29분 ]
사노피-아벤티스의 부정맥 치료제 멀택®(성분명:드로네다론)이 2010년 유럽심장학회 심방세동 치료 가이드라인에서 모든 발작성 및 지속성 심방세동 환자의 동율동 유지를 위한 1차 치료제로 권고됐다.

이번 권고안에 따르면 뉴욕심장재단이 정한 심부전 3기 또는 4기의 환자 및 불안정형 심부전 2기 환자는 제외된다.

유럽심장학회에서 심방세동 치료를 위해 구성된 전문위원회는 멀택®의 광범위한 임상개발 과정을 인정했으며 근거 수준에서 가장 높은 수준인 A단계를 부여했다.

또한 이번 가이드라인은 멀택®이 심부전 3기 또는 4기의 환자 및 불안정형 심부전 2기 환자를 제외한 비영구적 심방세동 환자에서 심박동 조절을 위해서도 사용될 수 있다고 권고하고 있다.

특히 새로운 가이드라인은 심방세동의 주요 치료 목표로서 입원율 감소의 중요성에 대한 보고서를 최초로 포함하고 있다.

사노피-아벤티스의 연구개발 총괄 마크 크루젤은 "아데나 임상시험이 입증한 심혈관계 입원률 감소의 혁신적인 결과와 광범위한 임상개발 과정을 인정받아 멀택®이 심방세동 가이드라인에서 1차 치료제로 선정돼 기쁘다"고 말했다.
정숙경기자 jsk6931@dailymedi.com
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