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UCB제약, 파킨슨병 치료제 '뉴프로' 허가
[ 2010년 10월 25일 02시 15분 ]
식품의약품안전청이 UCB제약의 파킨슨병 및 하지불안증후군(RLS) 치료제인 뉴프로를 승인했다.

이는 유럽의약품기구(EMEA)의 허가에 이은 것으로 이제 우리나라 환자들도 하루 한번 사용으로 24시간 지속적인 약물 전달이 가능한 뉴프로를 사용할 수 있게 됐다.

파킨슨병은 도파민을 생성하는 뇌의 신경세포가 손실되어 발생하는 질병으로 평균 발병 연령은 약 65세. 그 유병률은 500명 중의 1명꼴로 전 세계적으로 약400만명이 앓고 있는 병이다.

우리나라도 빠르게 인구가 노령화되고 있어 향후 파킨슨병 환자는 현저히 증가할 것으로 예상된다.

뉴프로는 도파민항진제로 도파민이 부족한 파킨슨병 환자들에게 도파민을 보충해 환자들의 운동 능력과 일상생활 능력을 호전시키고, 활동 시간을 늘려준다.

또한 항파킨슨병약물 중 첫 번째로 개발된 경피용패치제로 복부, 허벅지, 엉덩이, 팔 상단 등에 하루 한번 부착하여 사용상의 간편함 또한 높였다는 것이 회사측의 설명이다.

한국 UCB제약 의학부 최은정 상무는 "뉴프로는 경피용패치제로 다른 경구용 도파민항진제와 비교했을 때 혈중 약물 농도를 일정하게 유지시킬 수 있으며 이는 파킨슨 환자들의 운동 및 비운동증상의 조절에 도움이 될 것"이라고 말했다.
정숙경기자 jsk6931@dailymedi.com
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