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타시그나, 일본서도 1차 치료제 승인
[ 2010년 12월 29일 00시 55분 ]
노바티스의 차세대 백혈병 치료제 타시그나(성분명 닐로티닙)가 미국, 스위스 등에 이어 일본에서도 1차 치료제로 승인 받았다.

이번 승인은 타시그나 제3상 임상연구인 ENESTnd의 결과에 기인한 것으로, 이 연구에서는 타시그나가 기존 표준치료제인 글리벡보다 뛰어난 효과를 보이는 것으로 밝혀진 바 있다.

ENESTnd는 새롭게 진단받은 만성골수성백혈병 만성기 환자를 대상으로 타시그나의 1차 치료효과를 평가하기 위해 기존 표준치료제 글리벡과 직접 비교한 최초의 대규모 글로벌 임상연구다.

연구 결과 타시그나는 기존의 치료제인 글리벡보다 발병 원인 암유전자를 더 빠르고 심도 있게 제거할 뿐만 아니라 부작용이 적은 것으로 나타났다.
박대진기자 djpark@dailymedi.com
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