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FDA, 타이레놀 성분 과다처방 금지
[ 2011년 01월 14일 00시 34분 ]
FDA가 처방복합제 생산시 타이레놀 성분인 아세트아미노펜 함량을 325mg으로 제한하는 조치를 내렸다.

뿐만 아니라 FDA는 “아세트아미노펜이 심각한 간 손상 위험이 잠재돼 있다”며 이를 경고하기 위해 이 성분이 들어간 모든 처방복합제품 라벨을 변경하라고 권고했다.

발열과 통증을 완화시키는 아세트아미노펜은 미국에서 전문의약품과 일반의약품으로 판매되고 있으며 상품명은 타이레놀로 잘 알려져 있다.

이번 조치는 처방의약품에 한해 적용되며 일반의약품은 대상이 아니다.

FDA 산드라 박사는 “환자들에게 안전한 아세트아미노펜을 함양한 처방 복합 통증 약물을 제공하기 위해 이러한 조치를 취한 것”이라고 취지를 밝혔다.
이영성기자 lys@dailymedi.com
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