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드림파마, 항응고제 서방형 임상 승인
[ 2011년 01월 17일 08시 22분 ]
드림파마(대표 이신효)는 동맥폐색증에 의한 궤양의 치료 등 항응고제로 사용되는 사포그릴레이트염산염 서방성 제형에 대해 식품의약품안전청 임상시험 승인을 받았다고 17일 밝혔다.

사포그릴레이트염산염은 선택적 5-HT2 blocker로서는 최초로 개발된 약으로 혈소판 응집, 특히 세로토닌에 의해 증강되는 혈소판 응집의 억제 작용·혈관 수축 억제작용을 통해 여러 가지 혈전모델에 유효성을 나타낸다.

기존 사포그릴레이트염산염은 1일 3회 복용이라는 단점이 있어 환자의 편의와 약물의 최적효율을 고려할 때 원하는 약효가 일정수준에 신속히 도달해 치료학적 범위 내에 약효를 나타낼 수 있는 지속형 제제의 개발이 요구되고 있다.

회사 관계자는 "약물의 효과가 빠른 속방형 제제와 약물의 효과가 지속적인 서방형 제제의 두 가지 특징을 동시에 가지는 제형을 연구하기 시작했다"며 "이번 임상시험 승인이 개량신약 연구의 첫 신호탄으로 더욱 활발한 연구개발 중심 제약기업이 될 것"이라고 말했다.
이승재기자 leesj@dailymedi.com
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