데일리메디 美FDA, 스마트폰 초음파 시스템 승인

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美FDA, 스마트폰 초음파 시스템 승인


[ 2011년 02월 14일 02시 34분 ]

의료장비 벤처회사가 개발한 스마트폰용 초음파장비가 미국 FDA 승인을 얻어 초음파장비 시장에 변화의 바람이 불 것으로 전망된다.

지난주 미국 시사주간지 TIME은 ‘FDA Approves a Smartphone-Based Ultrasound System’이라는 제목의 기사를 통해 스마트폰용 초음파장비 승인 소식과 함께 진단용 영상 어플리케이션 승인 소식을 보도했다.

기사에 따르면 FDA는 지난주 워싱턴에 위치한 의료기기 벤처회사 Mobisante가 개발한 스마트폰용 초음파장비 MobiUS를 최종 승인했다.

이 장비는 윈도우 구동이 가능한 스마트폰과 진단용 봉 및 젤만 있으면 어느 곳에서든 초음파 진단이 가능하도록 설계됐으며 기존 초음파 장비들과 달리 비용도 7000~8000달러로 저렴하다.

현지 언론과 의료계는 이 장비가 응급상황이 발생한 현장과 초음파 진단기기가 부족한 농촌 및 일부 지역에서 유용하게 사용될 수 있을 것으로 보고 있으며 초기 진단 후 다른 의사에게 바로 전송할 수 있는 시스템을 사용하면 보다 정밀한 처치가 가능할 것으로 평가하고 있다.

다만 이 모바일 초음파 시스템은 아직까지 윈도우 모바일 6.5가 탑재된 도시바(Toshiba) TG01이라는 스마트폰에서만 구동이 가능하도록 돼있다는 단점이 있다.

개발업체인 Mobisante는 현재 HP사의 테블릿 PC에서도 사용가능하도록 시스템을 보완하고 있는 것으로 알려졌다.

FDA는 더불어 CT, MRI, PET-CT에서 얻어진 영상을 아이폰과 아이패드에서 확인할 수 있는 어플리케이션도 제한적으로 승인했다.

FDA는 모바일 장치를 활용해 CT, MRI, PET-CT의 영상을 확인할 수 있는 기기를 아이폰과 아이패드로 제한했으며 모바일 기기를 이용한 의료영상 확인 및 진단은 기존 장비에 접근이 제한된 상황에서만 활용돼야 한다고 권고했다.