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식약청, 아스트라 항혈전제 '브릴린타' 승인
[ 2011년 07월 25일 13시 00분 ]
한국아스트라제네카(대표이사 박상진)의 항혈전제 브릴린타(성분명 티카그렐러)[사진]가 최근 식품의약품안정청으로부터 급성관상동맥증후군(ACS) 환자들의 혈전성 심혈관 부작용 발생률을 감소시키는 약물로 승인 받았다.

이로써 브릴린타는 급성관상동맥증후군으로 약물 치료 및 관상중재시술(PCI) 또는 관상동맥회로우회술(CABG)을 받을 환자를 포함, 성인 환자에서 혈전성 심혈관 이벤트 발생률 감소를 위해서도 처방될 수 있다.

브릴린타는 아데노신 이인산염(ADP) 수용체인 P2Y12에 대사 없이 직접적으로 결합해 클로피도그렐 대비 더 빠른 활성을 보이는 새로운 화학적 계열의 경구용 항혈전제다.

이번 브릴린타의 승인은 실제 임상 현실을 반영해 43개국에서 급성 관상동맥증후군 환자 1만8천624명을 대상으로 진행된 랜드마크 연구인 플라토(PLATO) 결과가 바탕이 됐다.

박상진 대표이사는 “브릴린타가 심혈관계 질환으로부터 생존율 향상을 위해 노력하는 의사와 환자들에게 새로운 희망이 될 것으로 기대하며, 이를 통해 한국아스트라제네카가 명실공히 심혈관계 치료제 분야의 리더로 확고히 자리잡을 것을 기대한다”고 의의를 설명했다.
이영성기자 lys@dailymedi.com
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