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부광약품, 표적항암제 2상 임상시험 승인
[ 2011년 05월 24일 08시 29분 ]
부광약품(대표이사 이성구)은 24일 식약청으로부터 표적 항암제 ‘아파티닙 메실레이트(Apatinib Mesylate)’의 2상 임상시험 승인을 받았다고 밝혔다.

앞서 ‘아파티닙 메실레이트(Apatinib Mesylate)’는 중국에서 진행성 고형암 환자를 대상으로 1상 임상 시험이 실시됐다.

해당 논문은 2010년 BMC cancer에 게재된 상태. 이 논문에 의하면 총 83.8%의 환자가 Disease control이 되는 우수한 효과를 보였다

또 중국에서는 위암에 대해 3상 임상 시험이 완료 단계에 있으며 간암, 유방암, 비소세포성 폐암에도 2상 임상시험이 실시 중이다.

부광약품 관계자는 “1·2상 임상 시험을 통해 위암과 대장암에서는 80% 이상의 Disease control 비율을 보였으며 3상 임상시험에서도 이와 유사한 효과를 나타낼 것으로 예상된다”고 밝혔다.

또한 비소세포성 폐암에 대한 효과도 매우 우수한 것으로 알려지고 있다.
이영성기자 lys@dailymedi.com
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