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부광약품, 세포치료제 임상시험 승인
[ 2011년 05월 16일 01시 22분 ]
부광약품 계열회사인 바이오벤처 안트로젠(대표이사 이성구)이 최근 식약청으로부터 크론성 누공치료제로 개발중인 동종유래 지방줄기세포치료제 안트로젠의 임상시험을 승인 받았다.

크론성 누공은 희귀난치질환인 크론병 환자에서 나타나는 합병증으로, 특히 직장에서 항문주변 피부까지 염증이 관통돼 생긴 구멍을 말한다.

현재 안트로젠은 자가유래 지방줄기세포치료제에 대한 제2상 임상시험을 진행 중이며 이번에 동일 적응증에 대한 동종유래 세포치료제를 개발했다.

자가유래 세포치료제는 환자 자신의 조직을 직접 채취해야 하는데 크론병의 경우 저체중인 환자가 많아 조직채취에 특히 어려움이 있다.

그러나 동종유래 세포치료제는 환자 자신의 조직을 채취해야 하는 불편함이 없을 뿐 아니라 환자가 필요할 때 바로 사용할 수 있고 생산단가를 낮출 수 있는 장점이 있다.

안트로젠측은 해당 세포치료제가 제품화될 경우 자가유래 세포치료제에 비해 시장 규모가 더욱 커질 것으로 전망했다.

회사 관계자는 "자가유래 세포치료제는 지난 12월 일본의 중견 제약사에 이미 기술수출된 바 있어서 이번 동종유래 세포치료제에 대한 기술수출 전망도 밝은 편"이라고 말했다.
이영성기자 lys@dailymedi.com
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