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동아제약 전립선비대증치료제 식약청 승인
[ 2011년 05월 13일 02시 37분 ]
동아제약(대표이사 김원배)은 전립선비대증치료제 ’플리바스 정 (성분 나프토피딜)’에 대해 식약청으로부터 제조품목 허가를 승인 받았다고 12일 밝혔다.

플리바스는 일본의 아사히카세이파마社로부터 지난 2009년 4월 도입 계약을 체결한 치료제다.

플리바스는 알파1수용체를 차단해 전립선 및 요도 근육의 수축을 억제, 요도를 확장시킴으로써 전립선비대증에 따른 배뇨장애를 치료하는 신약이다.

특히 기존 치료제에 비해 야간빈뇨를 동반한 환자에 더욱 우수한 배뇨장애 개선 효과를 보인다는 것이 회사측 설명이다.

동아제약 관계자는 “이번에 허가 승인된 플리바스를 통해 자체개발 신약인 발기부전치료제 `자이데나' 및 항바이러스제 `발트렉스' 등과의 시너지 효과로 비뇨기과 영역에서 입지를 강화할 것”이라고 밝혔다.

동아제약은 플리바스의 약가협상 절차를 거쳐 올해 말 시판할 예정이다.
이영성기자 lys@dailymedi.com
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