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신세포암 치료제 ‘보트리엔트’ 국내 발매
[ 2011년 05월 03일 07시 11분 ]
글락소 스미스클라인(GSK, 대표 김진호)은 경구용 진행성 신세포암 표적치료제 보트리엔트(성분명 파조파닙)[사진]의 국내 발매에 들어갔다고 3일 밝혔다.

보트리엔트는 이달 1일부터 건강보험급여를 인정 받을 수 있으며 급여 대상은 전이성, 재발성 신세포암 환자다.

회사에 따르면 이 제품은 효력이 강하고 선택적인 타이로신 키나아제 억제제(TKI)로 새로운 혈관이 생성되는 것을 막아주어 신장의 종양이 커지는 것을 막아준다.

기존의 TKI와는 다른 선택성 및 역가를 지녀 이상반응 프로파일이 상이할 수 있다. 보트리엔트가 기존 치료제와 효과는 비슷하면서 이상반응은 개선된 점이 급여 심사 과정에서도 인정을 받았다.

GSK 한국법인 항암제 학술부 박수정 상무는 “보트리엔트가 급여 인정을 받게 되어 진행성 신세포암 환자의 치료와 삶의 질 개선에 큰 기여를 하게 될 것으로 기대한다”고 말했다.

보트리엔트는 1일 1회 800mg을 경구투여하며 공복상태(최소 식전 1시간 또는 식후 2시간)에서 복용한다. 보험약가는 200mg 1정당 2만8500원이며 400mg은 1정당 4만5000원으로 5월 1일 이후, 급여대상 환자는 약가의 5%만 부담하면 된다.
박대진기자 djpark@dailymedi.com
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