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스프라이셀, 이제 ‘1일 1정’ 복용 가능
[ 2011년 04월 19일 05시 11분 ]
한국BMS제약의 고용량 만성골수성백혈병 치료제 스프라이셀(성분명 다사티닙) 100mg이 최근 식품의약품안전청으로부터 시판허가를 받았다.

이번 승인을 통해 그 동안 하루 1회 스프라이셀 50mg을 2정씩 복용해야 했던 국내 환자들은 이제 ‘1정’이라는 간편한 복용법으로 대체할 수 있게 됐다.

만성골수성백혈병은 피를 만들어 내는 조혈모 세포가 분화되는 과정에서 이상 분화된 백혈구가 골수내 급격히 증가하고, 또한 말초 혈액까지 퍼지게 되는 질환.

때문에 효과적인 만성골수성백혈병의 치료 및 관리를 위해서는 의료진의 복약지도에 맞게 꾸준히 치료제를 복용하는 것이 필수적이다.

한국BMS제약 마이클 베리 사장은 “이번 승인을 계기로 국내 만성골수성백혈병 환자들이 보다 편리한 복용법으로 우수한 치료 효과를 볼 수 있게 됐다”고 의미를 부여했다.

스프라이셀은 올해 초 식품의약품안전청으로부터 필라델피아 염색체 양성 반응을 보이는 만성기 만성골수성백혈병 환자의 초기 치료부터 1일 1회 100mg씩 투여할 수 있도록 적응증을 확대 받았다.
박대진기자 djpark@dailymedi.com
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