데일리메디 텔미살탄, 동양인 심혈관 위험 감소 효과

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텔미살탄, 동양인 심혈관 위험 감소 효과


[ 2011년 03월 14일 05시 11분 ]

베링거인겔하임과 GSK가 공동판매하는 텔미살탄(제품명 미카르디스/프리토)이 동양인에게 라미프릴과 동등한 심혈관계 위험 감소효과를 나타내는 것으로 확인됐다.

텔미살탄의 이 같은 효과는 지난 2008년 표준 치료제로 여겨졌던 라미프릴(ACE억제제)과의 동등성을 입증한 ONTARGET 임상연구의 하위 그룹 분석에 기인한다.

이번 하위 그룹 분석은 전세계 40개국, 3만명 이상의 환자를 대상으로 진행된 역대 최대 ARB 임상인 ONTARGET 연구에 참여한 4782명 동양인 환자들에 대한 분석으로, 여기에는 416명의 한국 환자도 포함돼어 있다.

그 결과 텔미살탄은 동양인 고위험 심혈관 환자에 있어서도 심혈관계 사건 감소 효과에 있어서 라미프릴과 비교해 열등하지 않는 것으로 확인됐다.

동양인 환자의 전반적인 내약성 면에서도 텔미살탄은 라미프릴보다 우수했다. 특히 이상반응으로 인한 치료 중단율에서 동양인 환자의 중단율은 비동양인 환자에 비해 유의하게 낮았다.

뿐만 아니라 텔미살탄의 최대 용량인 80mg에 도달한 환자 비율 또한 동양인이 비동양인보다 높게 나타났는데, 이는 텔미살탄이 동양인에 있어 특히 더 우호적인 내약성과 약물 순응도를 지닌다는 것을 의미한다고 회사 측은 전했다.

ONTARGET 국내 총괄 연구자인 김재형 교수(가톨릭대학교 순환기내과)는 “이번 하위그룹 분석 결과는 텔미살탄이 서양인에 비해 상대적으로 체구가 작은 동양인에게도 충분한 내약성과 순응도를 제공한다는 점을 확인시켜 준 것”이라고 의미를 부여했다.

한편 텔미살탄은 ONTARGET 연구결과를 근거로, 2010년 1월, ARB 계열 고혈압 치료제 최초로 심혈관 질환으로 인한 사망 위험성 감소에 대한 적응증을 추가 획득한 바 있다.