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화이자 폐암치료제 ‘잴코리’, FDA 승인
[ 2011년 09월 01일 02시 43분 ]
화이자의 폐암치료제 잴코리(성분명 크리조티닙)가 최근 미식품의약국(이하 FDA)로부터 비소세포폐암 치료제로 승인 받았다.

FDA로부터 신속승인을 받게 됨에 따라 화이자는 잴코리의 임상적 효과를 지속적으로 평가하기 위해 시판후 임상시험을 진행하고 있다.

화이자 이안 리드 사장은 “이번 승인은 폐암 치료의 발전을 의미하며, 역형성 림프종 키나아제(ALK) 변이가 있는 폐암 환자군에 새로운 치료 옵션을 제공하게 될 것”이라고 밝혔다.

한편 표적 접근방식을 사용한 등록 임상시험에서 잴코리는 ALK 양성 진행성 비소세포폐암 환자들에서 50%와 61%의 객관적 반응률을 나타냈다.

잴코리는 종양 세포의 성장과 생존에 중요한 역할을 할 수 있는 다양한 세포 내신호 경로를 차단하며 이는 종양의 안정화나 퇴행으로 이어질 수도 있다.

이 밖에도 c-MET(mesenchymal endothelial transition factor) 수용체 타이로신 키나아제를 억제하는 효과를 입증했으며, 이러한 억제효과가 항암 활성에 미치는 영향에 관한 연구가 진행 중이다.

자세한 내용과 미국 내 처방 정보는 ‘www.XALKORI.com’에서 확인할 수 있다.
박대진기자 djpark@dailymedi.com
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