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차세대 당뇨병 신약 ‘트라젠타’, 국내 승인
[ 2011년 09월 26일 07시 17분 ]
베링거인겔하임과 일라이 릴리의 전략적 제휴 첫 작품인 차세대 당뇨병 치료제 트라젠타(성분명 리나글립틴)이 최근 식품의약품안전청으로부터 국내 시판허가를 획득했다.

트라젠타는 DPP-4 억제제 계열 중에서는 유일하게 신기능, 간기능에 상관없이 1일 1회 5mg 단일 용량으로 모든 제2형 당뇨환자에게 용법용량 조절 없이 투여가 가능한 제품.

또한 고령자에서의 안전성, 유효성은 젊은 환자와 차이가 없으며, 고령자에서의 용법용량 조절 역시 필요하지 않다. 권장용량은 1일 1회 5mg이며, 식사에 관계없이 투여할 수 있다.

이번 승인을 통해 트라젠타는 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해서 단독요법으로 처방이 가능해졌다.

또한 메트포르민 또는 설포닐우레아 각각의 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우, 설포닐우레아와 메트포르민의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우에 병용투여요법으로도 승인을 받았다.

한국베링거인겔하임 군터 라인케 사장은 “트라젠타는 의료진이 처방하기 편리하고, 환자들에게는 1일 1회 단일 용량으로 복용이 편리한 치료 옵션으로 자리잡을 것다”이라고 전망했다.

한국릴리의 야니 윗스트허이슨 사장은 “이번 트라젠타의 식약청 승인은 국내 당뇨병 치료제 분야에 있어 베링거인겔하임과 릴리의 전략적 제휴의 중요한 이정표가 될 것”이라고 말했다.

한편 트라젠타는 지난 5월에 미국 FDA에서 8월에는 유럽위원회에서 시판 허가를 받은 바 있다.
박대진기자 djpark@dailymedi.com
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