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보성메디텍 채혈기 '세이프란' 美FDA 승인
[ 2011년 09월 29일 01시 40분 ]
의료기기 전문기업 (주)보성메디텍의 체혈기 제품 세이프란(SafeLan) 시리즈가 미국 식품의약안전청(FDA)의 승인을 획득했다.

보성메디텍은 “세이프란(SafeLan)을 포함한 세이프란 프로(SafeLan-Pro), 세이프란 오토(SafeLan-Auto)제품이 미국 식품의약안전청(FDA) 승인을 획득했다"고 29일 밝혔다.

보성메디텍은 채혈기 세이프란 출시 후, 꾸준히 성능을 업그레이드한 제품들을 선보여 왔다.

특히 세이프란 프로는 란셋(Lancet)의 재사용을 방지하는 기능을 구현해 감염 위험을 사전에 방지할 수 있도록 설계됐다.

또, 채혈기가 사용 가능한 상태인지 확인할 수 있는 기능이 적용돼 있어 사용자의 부주의로 인해 바늘에 찔리는 사고를 예방할 수 있도록 했으며 란셋의 체결 및 분리가 간편한 것도 특징이다.

보성메디텍은 이번 승인 획득을 계기로 인도네시아 업체인 인도코아(Indocoreperkasa), 미국 동부지역 의료기기 유통업체인 코젠트(COGENT)사와 계약을 체결했으며, 10월 말 미국 지역 첫 수출을 앞두고 있다.

보성메디텍 측은 “10월 열리는 강원의료기기 박람회에도 참가해 침체된 국내의료기 시장에 활기를 부여할 것”이라며 “세이프란 시리즈가 당뇨 환자들에게 희소식이 되길 바란다”고 밝혔다.
최종학기자 haga81@dailymedi.com
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