데일리메디 급성방사선장애치료제 개발 5,600만불 투입

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급성방사선장애치료제 개발 5,600만불 투입


[ 2011년 10월 04일 01시 49분 ]

미연방보건성(HHS) 산하 생물의학첨단연구개발국(BARDA)이 지난달 28일 급성방사선장애 치료제를 개발 중인 5개 기업에 총 5,600만달러의 자금을 지원한다고 밝혀다. 급성방사선장애 치료제로 승인된 약물은 현재 없는 상태다.

급성방사선장애는 고농도의 방사성요오드(radioactive iodine)로 유발되는 질환으로 BARDA는 지금까지 급성방사선장애로 인해 발생한 골수장애, 소화관, 폐, 피부질환 치료에 지원해 왔다. 앞으로는 이 장애와 관련된 화상치료도 지원할 예정이다.

이번 자금 지원의 대상이 된 기업과 지원금은 다음과 같다. 방사선에 의한 골수장애 완화를 목적으로 한 유전자변환 사람 인터루킨12(rhuIL-12)의 안전성과 효과를 평가 중인 Neumedicines사에 1,700만달러를 지원한다.

마찬가지로 방사선 관련 소화관장애에서 세포의 아포토시스 억제를 통한 보호작용을 가진 약물 Rx100을 개발 중인 RxBio사에도 2년간 1,500만달러를 제공한다.

이 약물은 전신에 치사량의 방사선에 노출된 후 72시간 이내에 사용하면 급성방사성장애를 완화하고 생존율을 개선시킬 것으로 기대된다.

또 아칸서스대학 의료과학 부문에도 2년간 450만달러를 지원한다. 이 부문은 노바티스와 공동으로 쿠싱증후군 치료제인 pasireotide（SOM230)를 방사선에 의한 소화관장애 치료에 어떤 효과가 있는지를 임상에 응용할 계획이다.

Araim Pharmaceuticals사에는 2년간 310만달러를 지원한다. 이 회사는 고농도 방사성요오드에 노출된 후 24시간이 지난 사람에 투여해 항염증효과를 통해 생존율을 높여줄 것으로 기대되는 약물(ARA290)을 개발 중이다. 이 약은 뇌졸중, 심질환, 신부전 치료제로도 유망시 되고 있다.

Cellerant Therapeutics사는 작년부터 지원에 이어 새롭게 1,670만달러의 추가 지원을 받는다. 이 회사는 골수계 전구세포(myeloid progenitor cells)를 이용한 치료제 CLT-008를 개발.

방사성요오드의 고선량 노출에 의한 백혈구감소증의 개선 외에 암에 대한 골수이식례 등에 대한 지원요법에도 기대된다.