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인슐린 ‘레버미어’, 소아당뇨환자 사용 승인
[ 2011년 11월 21일 07시 08분 ]
노보 노디스크제약㈜의 인슐린 디터머(제품명 레버미어)가 최근 유럽 약물사용자문위원회로부터 2~5세 제1형 소아당뇨 환자에 대한 사용허가를 받았다.

이번 EU의 적응증 확대에 따라 인슐린 디터머는 소아당뇨 환자에게 사용을 허가 받은 유일한 기저 인슐린 아날로그가 됐다.

약물사용자문위원회의 승인은 인슐린 디터머의 현저히 낮은 저혈당 발생율을 증명한 임상연구 결과를 기반으로 이뤄졌다.

실제 2~5세 소아당뇨 환자군에게 각각 인슐린 디터머와 휴먼 기저인슐린을 투여해 비교 분석한 결과 저혈당 발생에서 큰 차이를 보였다.

한국 노보 노디스크제약 강한구 대표는 “이번 EU의 적응증 확대 승인으로 전세계 제1형 소아당뇨 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공, 보다 폭넓은 치료 환경을 마련할 수 있게 됐다”고 말했다.
박대진기자 djpark@dailymedi.com
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