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부광, B형간염 치료제 신물질 전임상 진행
[ 2011년 12월 14일 02시 59분 ]
부광약품은 자체 개발한 B형간염 치료제 FMCA가 현재 전임상이 진행 중이라고 14일 밝혔다.

회사 측에 따르면, 이 물질은 기존 치료제와 달리, 내성 바이러스에 대해 우수한 효과를 나타내는 nucleoside 계열의 물질이다.

2011년 12월 4일부터 8일까지 미국 하와이에서 열린 국제학회 HepDART에서 FMCA와 prodrug의 항바이러스 효과가 발표됐다.

FMCA는 아데포비어 내성 바이러스에 항바이러스 효과를 나타내었을 뿐 아니라 엔테카비어와 라미부딘 내성 바이러스에도 역시 항바이러스 효과를 보였다.

회사 관계자는 “독성은 차이가 없으면서 항바이러스 효과가 향상된 이 제품이 개발된다면 기존 약제에 내성을 보이는 환자들에게 큰 희망을 줄 것으로 기대된다”고 말했다.

한편 부광약품은 지난 2010년 9월 30일 미국 조지아 대학과 FMCA에 대한 세계 개발 및 판매 권한과 관련해 라이선스 계약을 체결한 바 있다.
이영성기자 lys@dailymedi.com
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