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항암제 신약 ‘퍼투주맙’, 3상 임상서 효과 입증
[ 2011년 12월 28일 06시 58분 ]
한국로슈(대표이사 스벤 피터슨)는 최근 항암제 신약 후보 물질 퍼투주맙으로 진행된 3상 임상시험 CLEOPATRA(CLinical Evaluation Of Pertuzumab And TRAstuzumab) 연구 결과를 발표했다.

CLEOPATRA 연구 결과에 따르면 퍼투주맙을 허셉틴® 및 도세탁셀 병용 투여 환자에 추가 투여했을 때 사망 위험이 38% 감소했으며 생존 기간이 12.4개월에서 18.5개월로 약 6.1개월 연장되는 것으로 나타났다.

퍼투주맙과 관련된 새로운 안전성 문제는 관찰되지 않았으며, 이상 반응은 기존 퍼투주맙 및 허셉틴®의 단독 및 병용 투여 연구에서 관찰된 내용과 비슷했다.

CLEOPATRA 연구 결과는 최근 미국 텍사스에서 열린 ‘샌안토니오 유방암 심포지엄’에서 공식 발표됐으며 세계적인 의학저널인 ‘뉴 잉글랜드 저널 오브 메디슨지(New England Journal of Medicine: 이하 NEJM)에 게재됐다.

로슈는 이번 연구 결과를 바탕으로 현재 FDA에 HER2 양성 전이성 유방암 치료 적응증으로 퍼투주맙의 바이오의약품 품목허가를 신청한 상태다.

한편 이번에 NEJM에 게재된 논문의 공동 저자 10명 중 서울아산병원 김성배 교수, 서울대학교 병원 임석아 교수, 삼성서울병원의 임영혁 교수 등 총 3명의 국내 연구자가 포함돼 국내 의료진의 우수성을 다시 한번 입증했다.
박대진기자 djpark@dailymedi.com
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