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가브스, 신장애 동반 당뇨병 적응증 추가
[ 2012년 01월 31일 06시 59분 ]
한국노바티스의 당뇨병 치료제 가브스(성분명 빌다글립틴)가 최근 식품의약품안전청으로부터 중증 또는 말기 신장애를 동반한 제2형 당뇨병 치료제로 추가 적응증 승인을 받았다.

가브스는 그 동안 경증 신기능 장애를 동반한 제2형 당뇨병 치료제로 사용되고 있었으며 이번 추가 승인으로 중증 신장애를 환자까지 치료를 받게 됐다.

신장애는 당뇨병 환자의 주된 사망 원인으로 전체 당뇨병 환자 중 4분의 1이 앓고 있을 만큼 흔하지만 혈당 조절에 많은 제약이 따른다.

대다수 당뇨병 치료제들이 신기능 장애가 있는 환자들에게 권장되지 않거나, 복용 시 주의를 요하고 있어 의사에게 이들 환자에 대한 치료법은 현재까지 거의 없는 상태였다.

한국노바티스 구안 리 앙 상무는 “이번 적응증 확대는 신기능 장애로 치료에 많은 어려움을 겪던 당뇨병 환자에게 치료 대안을 제공할 수 있다는 점에 의의가 있다”고 말했다.

한편 가브스는 체내 췌장에서 인슐린을 분비하도록 자극하는 ‘인크레틴’ 호르몬의 분해를 억제해 혈당을 조절하는 DPP-4 억제제 계열의 제2형 당뇨병 치료제로, 한국노바티스와 한독약품이 공동 판매하고 있다.
박대진기자 djpark@dailymedi.com
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