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암세포 성장에 필요한 에너지를 차단, 항암효과를 높일 수 있다는 사실을 확인한 연구결과가 나왔다.
연세대 세브란스병원 외과 정재호 교수는 미국 MD 앤더슨 암센터와의 공동연구를 통해 당뇨약인 '메트포르민'과 당대사 억제물질인 '2-디옥시글루코스'를 같이 투입한 동물모델 실험에서 암세포가 약 50% 정도 줄어든 사실을 확인했다고 24일 밝혔다.
실제 동물모델 실험 결과 21일이 경과한 시점에서 대조군은 종양 크기가 3500㎣인데 반해 2-디옥시글루코스와 메트포르민 병용 투여한 군은 1700㎣로 대조군에 비해 48%로 줄었다.
20g에 달하는 대조군의 적출 종양 무게와 비교했을때 2-디옥시글루코스와 메트포르민 병용 투여한 군은 9g으로 대조군에 비해 55% 이상 감소했다.
동물모델에서 적출된 종양의 외적 크기를 비교해도 대조군에 비해 2-디옥시글루코스와 메트포르민 병용 투여 군이 현저히 작다는 사실을 알 수 있다.이 동물은 약물 투여 23일째 촬영됐다.
정재호 교수는 “암세포는 성장에 필요한 영양소로서 포도당을 외부에서 의존적으로 많이 흡수를 한다”면서 “2-디옥시글루코스는 포도당처럼 쉽게 암세포 속으로 들어가지만 에너지로 만드는 대사 작용에는 포함이 안 되는 대사적 불활성 물질”이라고 설명했다.
실제 암세포 내 에너지 발전소 역할을 하는 미토콘드리아가 에너지를 생성하지 못하도록 억제하는 역할을 메트포르민이 하고 있는 것으로 확인됐다.
현재 사용되고 있는 표적 치료제가 암세포의 성장을 촉진하는 유전자 변이를 타깃으로 하지만 대부분의 환자에서 내성이 발생하는 것이 임상에서 가장 큰 문제점으로 지적돼 왔다.
정 교수는 “이번 연구 결과는 이제까지의 항암 전략과는 완전히 차별화되는 신규 표적으로 암세포의 에너지 대사 중요성을 부각시킨다"면서 "메트포르민의 항암효과 기전에 대한 새로운 단서를 제공, 향후 종양에너지 대사를 타깃으로 하는 표적치료 연구에 많은 영향을 줄 것"이라고 기대감을 나타냈다.
한편, 이번 연구 결과는 지난해 11월 샌프란시스코에서 개최된 미국 암연구학회-미국 국립암센터-유럽 암치료연구학회 공동 주관의 '분자 표적 및 암치료 요법' 국제심포지엄에서 MD 앤더슨 암센터 애나 곤잘레스 박사(유방암 전문 종양 내과의)에 의해 유망한 종양대사 표적 치료 전략으로 소개된 바 있다.
또 미국암연구학회(AACR)에서 발간하는 항암제 개발 분야 전문 저널인 '분자종양치료(Molecular Cancer therapeutics)' 최신호에 하이라이트 연구성과로 선정됐다. |
