|
신신제약이 최근 일주일간 미국 FDA로부터 제조품질에 대한 실사를 받았다.
안산공장에서 이뤄진 이번 실사는 미국 수출중인 첩부제와 카타플라스마제, 에어로솔제, 외용액제의 완제품에 대한 감사 차원에서 진행됐다.
이는 한미 FTA 타결 이후 미국이 자국산업 보호를 위해 수출국의 품질 기준을 강화하겠다는 의미로 풀이된다.
회사 관계자는 “FDA의 cGMP 기준에 적합한지에 대해 실사를 성공적으로 마침으로써 신신제약의 대외 위상을 한층 높이는 계기가 됐다. 앞으로 대미수출에 더욱 탄력을 받을 것으로 기대된다”고 밝혔다.
|
