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부광약품이 최근 美 유타대학 Huntsman cancer institute 임상연구팀과 다국적 CRO인 Parexel의 주관으로 차세대 표적 항암제 ‘Apatinib Mesylate’의 다국가 임상시험 개시모임을 시작했다고 15일 밝혔다.
Apatinib Mesylate는 경구용 제제로서 암세포에서 분비하는 혈관성장인자인 VEGF가 VEGF 수용체에 결합하는 것을 선택적으로 방해, 암세포의 성장 및 전이를 효과적으로 억제하는 기전을 갖고 있다.
이 제품은 위암에 대해 이미 효과가 인정돼 중국 HengRui(헝루이)社가 제품허가를 신청, 곧 승인 받을 것으로 기대하고 있다.
부광약품은 美 LSK사와 함께 미국과 한국 식약청 승인 하에 1상/전기 2상 임상시험을 진행할 계획인 가운데 이번 달부터 환자 등록이 시작된다.
회사 관계자는 “이번 제품 개발에 성공한다면 부광약품은 블록버스터 항암제를 보유하게 돼 신생혈관형성 억제제 시장에서 큰 성과를 이룰 것으로 기대한다”고 밝혔다.
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