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한국로슈(대표이사 스벤 피터슨)는 최근 식품의약품안전청으로부터 차세대 단백질 길항제 신약후보물질인 ‘RO5503781’의 제1상 다국가 임상시험을 승인 받았다고 8일 밝혔다.
‘RO5503781’은 다양한 종양에서 종양억제 유전자가 암 방어 역할을 제대로 수행할 수 있도록 유도해 주는 물질로 기대를 모으고 있다.
특히 이번 임상시험은 로슈가 아시아에서 최초로 실시하는 제1상 시험이다.
전세계에서 한국을 포함해 캐나다, 네덜란드, 프랑스, 호주 총 5개 국가, 8개 센터가 참여해 2011년 말부터 2013년 6월까지 진행한다.
국내 임상연구 기관으로는 서울대학교병원 종양내과 방영주 교수팀이 참여한다.
방영주 교수는 “이번 제1상 임상시험 참여는 그 동안 국내 의료진, 연구 수준 및 연구 설비에 상당한 발전이 있었음을 보여주는 것으로 매우 고무적”이라고 평했다.
한국로슈 스벤 피터슨 사장은 “앞으로도 다국가 임상시험을 적극 유치해 국내 의료계 발전은 물론 한국 환자들이 혁신적 치료 혜택을 보다 빠르게 받을 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다. |
